Asociación Española de Esclerosis Múltiple de Albacete

Clara, 38 años, Esclerosis Múltiple: “Al principio me daba un poco de miedo venir… me decidí al final y creo que la decisión ha sido acertada.”

Me diagnosticaron la enfermedad hace aproximadamente 4 años, comencé sobre todo con pérdida de fuerza en la pierna izquierda y a partir de ahí comenzaron a hacerme pruebas y me diagnosticaron una posible esclerosis múltiple. A raíz de ahí, voy notando la evolución de la enfermedad porque ahora me afecta tanto a miembro inferior izquierdo como al miembro superior del mismo lado y a partir de notar una mayor dificultad a la hora de caminar y de trabajar con la mano izquierda, decidí empezar tratamientos para la esclerosis. No tengo ningún tratamiento médico, farmacológico, porque no me han puesto nada porque en principio la esclerosis que tengo es la primaria progresiva, no es la que tiene brotes. Hasta ahora no he tenido brotes o no me los han diagnosticado pero sí voy teniendo una evolución de la enfermedad. Conocí la asociación desde el primer momento en el que me la diagnosticaron y vine, estuve hablando con el personal de ella pero me daba un poco de miedo, me asusté, el venir a la asociación me resultaba duro más psicológicamente que por lo demás, pero bueno, me decidí al final y creo que la decisión ha sido acertada porque aquí lo que recibimos son los tratamientos que nos hacen falta a cada uno de nosotros. En principio estoy recibiendo terapia ocupacional y fisioterapia y lo noto, claro que lo noto porque yo creo que a parte de la enfermedad muchas veces nos relajamos, dejamos de usar los miembros en los que tenemos dificultad y yo creo que es bueno que todo eso lo vayamos revitalizando. El personal de aquí de la asociación, se encarga de decirnos lo que tenemos que hacer.