Asociación de Enfermos de Parkinson Andaluces

La vida en movimiento

 

   

   La unión mengua todo mal, siendo ese mal siempre retado y muchas veces vencido…

 

   Por eso, cuando a Fernando se le diagnosticó Parkinson, su neurólogo le recomendó la Asociación de Parkinson de Sevilla, enclavada en el Hogar Virgen de los Reyes. Una vez allí, Fernando descubrió en el día a día que esta enfermedad, aunque aún no tenga cura, puede mantenerse a raya, viéndose rodeado de un equipo de profesionales que individualmente irían ayudándolo a aliviar los diversos síntomas que acarrean esta enfermedad, además de cubrir sus necesidades básicas.

 

   Antes de conocer el centro, Fernando veía truncada su vida, que lo sumió en una depresión que poco pudieron aliviar los que le rodeaban, su familia, que buscaron desesperadamente una forma de encontrar luz al final de ese túnel que eclipsó su entorno emocional, el de Fernando y los suyos.

 

   Él y sus compañeros de centro, con los que comparte lugar, ejercicios y vivencias, hoy cuentan con fisioterapeutas que entre otras cosas corrigen sus posturas y movimientos, logopedas que reducen con ejercicios sus trastornos del habla, la voz y la escritura.

 

   Como estos enfermos son personas muy sensibles, el Centro de Día de esta asociación realiza terapias grupales organizadas por sus psicoterapeutas, en las que se habla de cómo sobrellevar la enfermedad, además de comentar la actualidad, las noticias de un mundo que sigue siendo el mismo y girando igual que antes de que ellos contrajeran esta enfermedad neurodegenerativa, por lo que pueden seguir colaborando y disfrutando de su vida, siendo ésta reconstruida con el encomiable apoyo de estos profesionales.

 

   Esta enfermedad que en ellos habita, ya sabe que quien está sola es ella, y no a quien ataca, pues allá afuera hay muchos que luchan por mantener las ilusiones, sueños y esperanzas de las personas que ella intenta someter.

 



Comentarios

1 comentarios | Escribe un comentario

  • He de decir…….que al igual que Fernando, parkinson me acompaña a diario, cuando más perdida estaba, si por que no decirlo……….tambien cai en depresión, como muchos enfermos……….pero yo decidi salir de ella, mi primer paso, visitar esta asociación, de la que en esos momentos de penumbra, en ella descubri al final del camino una luz que me abria una puerta nueva, esa puerta que esta abierta, para gente como yo, enferma de parkinson, esa luz que me hizo salir de la oscuridad en la que en esos momentos me encontraba, allí encontre…….un nuevo mundo, donde el cariño y la sonrisa nos alumbra cada día, ¿sabeis? quiero a esos viejecitos que visito siempre que puedo, simplemente con una mirada, se como se siente, y mi cariño les doy, con unos buenos días, y alguna que otra palabra…….no quisiera olvidar a los que nos ayudan hacer que esta maldita enfermedad sea más llevadera, a todos los profesionales que cada día por los enfermos velan, pero al principal de todos, el que lucha en silencio, el que no da por cerrada ninguna puerta, José Ramón Orihuela, que gran labor la tuya, que sin pedir nada a cambio, luchas ya no solo por tí, si no por mí y por todos aquellos que un día a la asociación fueron………..y allí nos quedamos, formando una gran familia, gracias presidente por el cariño que me has dado, gracias Carmen por los animos y por tu trabajo, que dinero no hay……por la labor que estais desempeñando, gracias Emi, José, Amparo, Isa, Susana, Rosario y a todas vosotras a las que no he mencionado, que igual cariño os tengo aunque vuestros nombres quedaran en el tintero, pero que más da un nombre, cuando mi agradecimiento hacia ustedes será eterno, gracias a la asociación, tengo un futuro no incierto, y contra parkinson lucho, con todos en silencio. GRACIAS.

    Escrito por QUIN el 26 de Agosto de 2009

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